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【国际罕见病日专题】中国目录已扩容至207种,患者还需要哪些支持?|健保

文|财新 周信达
2024年02月29日 09:59
官方形成对罕见病的定义共识、扩大目录范围、构建多元支付保障、加快药品审评效率,是行业的主流呼声
news 原图 武汉,家人陪伴罕见病脊髓性肌萎缩症患儿。全球已知罕见病超7000种,中国约有1400余种,中国患者群体超2000万。图:视觉中国

  「专题·mini特惠:今天是国际罕见病日,财新十多年来对此一直保持关注,今日特推出四篇罕见病深度解读,mini订阅会员权限可读」

  呼吁多年,罕见病患者何时实现用药自由?

  救治罕见病

  特稿|又见基本药物短缺

  找到便宜的罕见病药之后

  视线|“点亮生命色彩” 让罕见病不罕见

  【财新网】2023年9月20日,《第二批罕见病目录》酝酿五年后公布,中国目前写入目录的罕见病达到207种,令行业为之振奋。当下罕见病还需要什么?在第八届中国医药创新与投资大会上,业界围绕定义目录、药物研发、支付政策、监管审评等方面展开探讨。

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